平原烽火全集

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FDA企業(yè)注冊(cè)（列名）

根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21 CFR part 807章節(jié)的要求，涉及生產(chǎn)和分銷用于在美國(guó)進(jìn)行商業(yè)分銷的醫(yī)療器械的企業(yè)都必須每年向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)進(jìn)行注冊(cè)。注冊(cè)的過(guò)程稱之為工廠注冊(cè)(Establishment Registration)

；同時(shí)，這些企業(yè)必須向FDA確認(rèn)他們進(jìn)行商業(yè)分銷的醫(yī)療器械，包括僅用于出口的器械

，這個(gè)過(guò)程稱之為醫(yī)療器械列示(Medical Device Listing)

。

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? 辦理介紹 / Introduction

?根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21 CFR part 807章節(jié)的要求，涉及生產(chǎn)和分銷用于在美國(guó)進(jìn)行商業(yè)分銷的醫(yī)療器械的企業(yè)都必須每年向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)進(jìn)行注冊(cè)

。注冊(cè)的過(guò)程稱之為工廠注冊(cè)(Establishment Registration)

；同時(shí)，這些企業(yè)必須向FDA確認(rèn)他們進(jìn)行商業(yè)分銷的醫(yī)療器械

，包括僅用于出口的器械

，這個(gè)過(guò)程稱之為醫(yī)療器械列示(Medical Device Listing)。

?自2002年2月11日起

，所有的美國(guó)境外的企業(yè)必須在進(jìn)行工廠注冊(cè)時(shí)向FDA指定一個(gè)美國(guó)代理人(US AGENT)的聯(lián)系方式

。

?美國(guó)授權(quán)代理人：【注意：根據(jù)美國(guó)FDA法規(guī)，只有美國(guó)FDA授權(quán)代理人機(jī)構(gòu)需要位于美國(guó)境內(nèi)

。任何不在美國(guó)境內(nèi)的機(jī)構(gòu)或個(gè)人不能直接提供美國(guó)FDA授權(quán)代理人服務(wù)

。請(qǐng)企業(yè)注意鑒別】。

?目前FDA對(duì)進(jìn)入美國(guó)的產(chǎn)品要求相當(dāng)嚴(yán)格

，主要包括FDA測(cè)試和FDA注冊(cè)

。食品接觸材料（例如餐具、食品包裝

、炊具等）

、化妝品需要做FDA相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)；食品類

、醫(yī)療器械

、藥品、化妝品需要做FDA注冊(cè)

，除化妝品為自愿注冊(cè)

，其他在FDA管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品均為強(qiáng)制性注冊(cè)。

? FDA注冊(cè)企業(yè)必須提交以下信息 / Introduction

?企業(yè)的名稱

、地址

、電話號(hào)碼，以及總公司（如有）的名稱

、地址和電話號(hào)碼

。

?企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或代理商的地址和電話號(hào)碼

。

?企業(yè)使用的所有貿(mào)易名稱

。

?法案170.3部分確認(rèn)的產(chǎn)品類別。

?證明提交信息真實(shí)準(zhǔn)確

、注冊(cè)提交人已被注冊(cè)企業(yè)授權(quán)的聲明

。此聲明必須有注冊(cè)該企業(yè)的提交人的姓名

，還必須有注冊(cè)提交人的電話號(hào)碼、電子郵件地址（如具備）

、傳真

。

?國(guó)外企業(yè)的美國(guó)代理人的姓名、地址

、電話號(hào)碼

，國(guó)外企業(yè)還需提供其美國(guó)代理人的緊急聯(lián)系電話，國(guó)內(nèi)企業(yè)也需提供緊急聯(lián)系電話

。

? 辦理流程 / Processing process

1572660886(1)

? 金飛鷹相關(guān)服務(wù) / Golden Eagle related services

● 為您向FDA申請(qǐng)支付工廠注冊(cè)年費(fèi)

● FDA工廠注冊(cè)年費(fèi)支付申請(qǐng)及網(wǎng)上支付協(xié)助

● 年度費(fèi)用收取標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)

● 為您完成工廠注冊(cè)和醫(yī)療器械列示

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