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2017年5月5日歐盟正式發(fā)布了新版醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU 2017/745)
MDR分類
代表論點(diǎn):
MDR對(duì)醫(yī)療器械仍分為四大類:I類、IIa類 下面我們先來(lái)了解如何使用規(guī)則1-規(guī)則4來(lái)判定醫(yī)療器械的分類: DR在原規(guī)則3增加了非侵入式器械分類為III類的情況:所有含某種物質(zhì)或混合物質(zhì)的非侵入性器械,且其用于體外直接接觸從人 體或人類胚胎取下體外使用的人體細(xì)胞 雖然屬于輸送或儲(chǔ)存血液或其他體液或用于儲(chǔ)存器官 管理。 如果您有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案 國(guó)內(nèi)外市場(chǎng) 以上內(nèi)容僅供參考 參考:MDR法規(guī)(EU 2017/745) Annex VIII 著作權(quán)聲明:本文由深圳市金飛鷹企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司編制 更多內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注金飛鷹公眾號(hào) 的醫(yī)療器械問(wèn)題