涉及到新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)的已注冊產(chǎn)品，產(chǎn)品說明書如何更改
？

GB 9706 NMPA動(dòng)態(tài)

近日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)

、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》解讀

，進(jìn)一步明確了新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施工作相關(guān)事項(xiàng)，具體內(nèi)容如下：

對(duì)于在GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)

、專用標(biāo)準(zhǔn)（以下簡稱新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)）實(shí)施之日前已注冊的產(chǎn)品
，延續(xù)注冊如何執(zhí)行？

《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)

、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》（2023年第14號(hào)

，以下簡稱14號(hào)通告），未專門針對(duì)延續(xù)注冊作出特殊規(guī)定

，延續(xù)注冊應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)

、規(guī)章及規(guī)范性文件要求。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十二條

、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第八十二

、八十三條規(guī)定，醫(yī)療器械注冊證有效期為5年

。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的

，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊申請(qǐng)。有下列情形之一的

，不予延續(xù)注冊：（一）未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請(qǐng)

；（二）醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂，申請(qǐng)延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求

；（三）附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械

，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項(xiàng)。因此

，新的醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后

，申請(qǐng)延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達(dá)到新標(biāo)準(zhǔn)要求的，不予延續(xù)注冊

。

《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施〈醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊與備案管理辦法〉有關(guān)事項(xiàng)的通告》（2021年第76號(hào)）明確：“對(duì)于申請(qǐng)注冊的醫(yī)療器械

，其產(chǎn)品技術(shù)要求中引用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化的

，除國家藥監(jiān)局在發(fā)布實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)文件中另有規(guī)定外，在新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日前受理注冊的

，可以按照原標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審評(píng)審批

。自新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起，企業(yè)應(yīng)當(dāng)全面實(shí)施新標(biāo)準(zhǔn)
，產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合新標(biāo)準(zhǔn)要求
。”

14號(hào)通告第二（一）款對(duì)產(chǎn)品注冊備案執(zhí)行新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了明確要求：“產(chǎn)品適用GB 9706.1-2020配套專用標(biāo)準(zhǔn)的，GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)可與最后實(shí)施的專用標(biāo)準(zhǔn)同步實(shí)施

。產(chǎn)品無適用GB 9706.1-2020配套專用標(biāo)準(zhǔn)的

，GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)自2023年5月1日實(shí)施?div id="d48novz" class="flower left">

！?因此

，在14號(hào)通告第二（一）款規(guī)定的新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期前申請(qǐng)延續(xù)注冊的，可按原標(biāo)準(zhǔn)要求審評(píng)審批

；在14號(hào)通告第二（一）款規(guī)定的新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期后申請(qǐng)延續(xù)注冊的

，應(yīng)當(dāng)按新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)要求審評(píng)審批。例如

，對(duì)于無適用專用標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品
，2023年5月1日前申請(qǐng)的延續(xù)注冊申請(qǐng)，可按原標(biāo)準(zhǔn)要求審評(píng)審批
；2023年5月1日起申請(qǐng)的
，應(yīng)當(dāng)按新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)要求審評(píng)審批。對(duì)于產(chǎn)品有適用的專用標(biāo)準(zhǔn)的

，如專用標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布公告規(guī)定的實(shí)施日期為2024年5月1日

，則2024年5月1日前申請(qǐng)的延續(xù)注冊申請(qǐng)，可按原標(biāo)準(zhǔn)要求審評(píng)審批

；2024年5月1日起申請(qǐng)的

，應(yīng)當(dāng)按新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)要求審評(píng)審批。延續(xù)注冊申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)符合《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（2021年第121號(hào)）中附件6“醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報(bào)資料要求及說明”要求

。

建議注冊人根據(jù)產(chǎn)品注冊證有效期

、檢驗(yàn)工作預(yù)期完成情況等，適時(shí)申請(qǐng)延續(xù)注冊

。

對(duì)于專用標(biāo)準(zhǔn)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)的，產(chǎn)品注冊備案工作中如何執(zhí)行新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)

？

專用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 9706.266《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-66部分：聽力設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求》為推薦性標(biāo)準(zhǔn)

，尚未發(fā)布。為鼓勵(lì)推薦性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施

，對(duì)于適用GB/T 9706.266的產(chǎn)品注冊工作中

，GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)可視企業(yè)選擇而定：如企業(yè)選擇執(zhí)行GB/T 9706.266，則GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)可待GB/T 9706.266發(fā)布后，與GB/T 9706.266一并實(shí)施

；如企業(yè)選擇不執(zhí)行GB/T 9706.266

，則GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)自2023年5月1日起實(shí)施。

例如助聽器

，如企業(yè)選擇不執(zhí)行GB/T 9706.266

，自2023年5月1日起，首次申請(qǐng)注冊的

，應(yīng)當(dāng)提交符合GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告

；2023年5月1日前已取得注冊證的，應(yīng)當(dāng)在2026年5月1日前按照GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)要求完成變更注冊

；2023年5月1日前申請(qǐng)的延續(xù)注冊申請(qǐng)

，可按原標(biāo)準(zhǔn)要求審評(píng)審批；2023年5月1日起申請(qǐng)的

，應(yīng)當(dāng)按GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)要求審評(píng)審批

。

對(duì)于專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期在2025年12月31日之后的，產(chǎn)品注冊備案如何執(zhí)行新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)

？

對(duì)于相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布公告規(guī)定的實(shí)施日期在2025年12月31日之后的專用標(biāo)準(zhǔn)

，在14號(hào)通告第二（一）款規(guī)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起，首次申請(qǐng)注冊或者首次辦理備案的產(chǎn)品

，應(yīng)當(dāng)提交符合新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)要求的檢驗(yàn)報(bào)告

。在此之前申請(qǐng)注冊并獲得受理的，可以按照原標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

、審評(píng)審批

。

例如，對(duì)于脈搏血氧儀

，其適用專用標(biāo)準(zhǔn)中最后實(shí)施的是YY 9706.261-2023《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-61部分：脈搏血氧設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》（2026年1月15日實(shí)施）

，因此，自2026年1月15日起

，首次申請(qǐng)注冊的

，應(yīng)當(dāng)提交符合新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告。鼓勵(lì)醫(yī)療器械注冊人備案人提前實(shí)施新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)

。

對(duì)于已注冊產(chǎn)品

，產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽如何更改？

根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)）第十六條和第十七條

，“經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容不得擅自更改

。已注冊的醫(yī)療器械發(fā)生注冊變更的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在取得變更文件后

，依據(jù)變更文件自行修改說明書和標(biāo)簽”

，“已備案的醫(yī)療器械

，備案信息表中登載內(nèi)容、備案產(chǎn)品技術(shù)要求以及說明書其他內(nèi)容發(fā)生變化的

，備案人自行修改說明書和標(biāo)簽的相關(guān)內(nèi)容”

，產(chǎn)品可在完成新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)變更注冊或變更備案后，修改產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽

。

信息來源：國家藥監(jiān)局

排版整理：金飛鷹藥械

醫(yī)療器械注冊咨詢認(rèn)準(zhǔn)金飛鷹

深圳：0755-86194173

廣州：020 - 82177679

湖南：0731-22881823

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