醫(yī)械器械生產(chǎn)廠商應(yīng)如何做好供應(yīng)商質(zhì)量控制
？

#醫(yī)療器械供應(yīng)商 #行業(yè)干貨

醫(yī)療器械設(shè)備廠商的供應(yīng)商特點是部件供應(yīng)商占比多

，工廠主要以組裝

、調(diào)試為主

，部分設(shè)備可能要在用戶處安裝

，設(shè)備的性能與安全性受供應(yīng)商質(zhì)量的影響很大。本文從醫(yī)療器械制造商角度探討如何通過控制供應(yīng)商來料質(zhì)量來確保醫(yī)療器械整機的質(zhì)量與安全性。

企業(yè)除嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》的規(guī)定外

，應(yīng)重點做好以下工作：

明確選擇供應(yīng)商的標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)供應(yīng)商提供產(chǎn)品對整機性能與安全性的影響

，將供應(yīng)商進(jìn)行分類，并制訂不同的選擇與評價標(biāo)準(zhǔn)

，如整機廠商，應(yīng)至少有ISO 9000或ISO 13485體系認(rèn)證證書，且企業(yè)有完善的質(zhì)量管理體系，能夠進(jìn)行現(xiàn)場考核檢查的，盡量進(jìn)行現(xiàn)場考核，不具備現(xiàn)場考核條件的

，也應(yīng)由供應(yīng)商提供相關(guān)的文件

，如工藝流程

、關(guān)鍵與特殊工序作業(yè)文件、成品檢驗標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)性文件供審核

；提供安規(guī)件的，則應(yīng)經(jīng)過3C或安全性認(rèn)證。如果安裝活動委托供應(yīng)商完成

，則要特別規(guī)定供應(yīng)商同類設(shè)備的安裝經(jīng)驗與能力

、設(shè)備等要求

。

強化供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量考核

現(xiàn)場考核切忌走形式，需組織公司內(nèi)部有資格人員組織現(xiàn)場檢查組，制訂現(xiàn)場檢查計劃，并按計劃有步驟

，按計劃進(jìn)行

，主機廠商除審核管理體系外

，建議增加工序或成品質(zhì)量審核

。若為安裝服務(wù)類供應(yīng)商，則須現(xiàn)場考核其安裝作業(yè)規(guī)范，安裝人員資質(zhì)及安裝用設(shè)施，用戶驗收記錄及用戶有關(guān)安裝的投訴及處理記錄等

。

簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

質(zhì)量協(xié)議應(yīng)明確相關(guān)質(zhì)量要求

、驗收標(biāo)準(zhǔn)、不良品處理
、售后服務(wù)要求等，并明確供應(yīng)商需依據(jù)我方要求進(jìn)行周期性的管理審核、工序?qū)徍伺c成品審核

，執(zhí)行變更管理規(guī)定

，若有產(chǎn)品或工序變更，需事先取得公司批準(zhǔn)方可實施變更

。

要求供應(yīng)商提供出廠質(zhì)量檢驗文件并加以驗證

由于裝配廠受檢驗條件限制

，有些檢驗項目無法在裝配廠進(jìn)行，因此在質(zhì)量協(xié)議里應(yīng)列明供應(yīng)商提供出廠檢驗報告

，必要時須送第三方檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗的要求

。供應(yīng)商的出廠檢驗報告作為產(chǎn)品來料控制的證據(jù)，與公司內(nèi)部的來料檢驗記錄一起保存

。

擴大供應(yīng)商審核范圍

當(dāng)供應(yīng)商出現(xiàn)質(zhì)量波動或連續(xù)發(fā)生來料不良時

，應(yīng)及時對供應(yīng)商進(jìn)行工序質(zhì)量審核與成品質(zhì)量審核

，協(xié)助供應(yīng)商發(fā)現(xiàn)技術(shù)與質(zhì)量問題，幫助供應(yīng)商開展質(zhì)量改善活動

。

供應(yīng)商的定期監(jiān)督與考核

關(guān)鍵供應(yīng)商的考核記錄結(jié)果應(yīng)下發(fā)書面通知

，使其了解問題所在，與供應(yīng)商共成長

！

定期開展供應(yīng)商評價

刪除不合格供應(yīng)商并盡可能有備份合格供應(yīng)商，確保在合作的供應(yīng)商滿足公司要求

。

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