一文了解→醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷程

作為醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)從業(yè)人員

，對(duì)“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)”這個(gè)詞一定不會(huì)陌生

。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械研制

、生產(chǎn)

、經(jīng)營(yíng)、使用以及監(jiān)督管理共同遵循的技術(shù)規(guī)范

，是規(guī)范醫(yī)療器械監(jiān)管和促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要技術(shù)支撐

。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（以“GB”開(kāi)頭）和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（以“YY”開(kāi)頭）兩種。

對(duì)需要在全國(guó)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求

，應(yīng)當(dāng)制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)制定。對(duì)沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)而又需要在全國(guó)某個(gè)行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求

，可以制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)制定，并報(bào)國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)備案

，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。（舉例：GB/T是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的推薦性標(biāo)準(zhǔn)

，而YY/T就是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的推薦性標(biāo)準(zhǔn)）

接下來(lái)

，我們?cè)賮?lái)梳理一下醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展歷程。

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)情況

01/ 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理制度體系

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局依據(jù)職責(zé)組織制修訂

，依法定程序發(fā)布

，在醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)

、經(jīng)營(yíng)

、使用、監(jiān)督管理等活動(dòng)中遵循的統(tǒng)一的技術(shù)要求

。近年來(lái)

，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)法律法規(guī)相繼制修訂，標(biāo)準(zhǔn)管理制度程序逐步健全完善

。初步形成縱向維度效力層級(jí)明晰

、橫向維度主體范圍明確的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理制度體系。

02/ 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)體系

自1985年4月2日

，醫(yī)療器械領(lǐng)域第一批國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 5046.1-1985《牙科旋轉(zhuǎn)器械配合尺寸》

、GB 5046.2-1985《牙科旋轉(zhuǎn)器械基本尺寸和標(biāo)號(hào)》及GB 5047-1985《牙科手機(jī) 聯(lián)軸節(jié)尺寸》正式發(fā)布以來(lái)，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量不斷增長(zhǎng)

，標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)體系不斷完善

，覆蓋醫(yī)療器械各技術(shù)領(lǐng)域的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系基本建成。

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理組織架構(gòu)發(fā)展歷程

自1980年第一個(gè)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)——全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC10）成立以來(lái)

，歷經(jīng)40年的發(fā)展

，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化（分）技術(shù)委員會(huì)和技術(shù)歸口單位數(shù)量已逐步增長(zhǎng)到34個(gè)（13個(gè)總技委，13個(gè)分技委

，8個(gè)技術(shù)歸口單位）

。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化（分）技術(shù)委員會(huì)和技術(shù)歸口單位的委員

、專家涵蓋院士、監(jiān)管

、審評(píng)

、檢驗(yàn)、臨床

、科研

、協(xié)會(huì)/學(xué)會(huì)和企業(yè)各領(lǐng)域?qū)＜摇ｋS著醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展

，相關(guān)單位數(shù)量仍在持續(xù)增加中

。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)展歷程

2009年6月，中央機(jī)構(gòu)編制委員會(huì)辦公室批復(fù)成立“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心”

。2010年3月30日

，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心在中國(guó)藥品生物制品檢定所正式掛牌成立。2011年9月

，中國(guó)藥品生物制品檢定所更名為中國(guó)食品藥品檢定研究院

，下設(shè)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理研究所，承擔(dān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心日常管理工作

。

信息來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)管中心

排版整理：金飛鷹藥械

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廣東省發(fā)布三項(xiàng)疫情防控產(chǎn)品團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

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