醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)需提供哪些材料清單？

，或依據(jù)常用操作并在論證的基礎(chǔ)上提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的方法，在多數(shù)情況下產(chǎn)品應(yīng)使用適宜的加嚴(yán)條件。

3

、若樣品制備中有其他特殊要求，如需完整浸提等應(yīng)特殊注明。如需對(duì)浸提液調(diào)節(jié)PH值或過(guò)濾、離心等方法去除懸浮的粒子，請(qǐng)?jiān)谖新暶髦袑?xiě)出關(guān)鍵步驟（如調(diào)節(jié)PH的介質(zhì)，過(guò)濾的濾膜孔徑，離心速率等）；如樣品存在吸脹、固化等，請(qǐng)注明相應(yīng)處理的方式、吸脹量（按不同的浸提介質(zhì)分別提供）、比例及條件等相關(guān)信息。

4、如果不同的組件需要分別進(jìn)行試驗(yàn)

，生物學(xué)試驗(yàn)方案中應(yīng)分別進(jìn)行規(guī)定。

5、細(xì)胞毒性：一般采用GB/T 16886.5-2017規(guī)定的細(xì)胞毒性試驗(yàn)定量法（MTT法）進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗(yàn)

。

6

、刺激試驗(yàn)：GB/T 16886.10中規(guī)定了多種刺激試驗(yàn)檢測(cè)方法，需根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期用途和使用部位選擇適宜的檢測(cè)方法。

7

、皮膚刺激試驗(yàn)：GB/T 16886.10-2017中6.3動(dòng)物皮膚刺激試驗(yàn)規(guī)定了單次接觸試驗(yàn)和多次接觸試驗(yàn)。委托方應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品的情況選擇。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定單次接觸試驗(yàn)：?jiǎn)未谓佑|試驗(yàn)樣品至少4h后，再除去敷貼片。分別在除去敷貼片后1h、24h、48h和72h記錄各接觸部位情況。如存在持久性損傷則有必要延長(zhǎng)觀察時(shí)間，以評(píng)價(jià)這種損傷的可逆性或不可逆性，但延長(zhǎng)期不超過(guò)14d。

多次接觸試驗(yàn)：多次接觸試驗(yàn)應(yīng)僅在急性單次接觸試驗(yàn)完成后進(jìn)行（至少在觀察72h后）。多次接觸試驗(yàn)時(shí)