醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)輸出資料需滿足哪些要求？

設(shè)計(jì)開發(fā) 體系核查行業(yè)干貨

設(shè)計(jì)開發(fā)輸出資料是醫(yī)療器械體系核查時(shí)的重點(diǎn)檢查項(xiàng)目

，設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出應(yīng)當(dāng)滿足輸入要求

，包括采購(gòu)、生產(chǎn)和服務(wù)所需的相關(guān)信息

、產(chǎn)品技術(shù)要求等

。具體來(lái)說，這一資料應(yīng)包含以下內(nèi)容：

1. 采購(gòu)信息

，如原材料

、包裝材料、組件和部件技術(shù)要求

；

2. 生產(chǎn)和服務(wù)所需的信息

，如產(chǎn)品圖紙（包括零部件圖紙）

、工藝配方

、作業(yè)指導(dǎo)書、環(huán)境要求等

；

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求

；

4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程或指導(dǎo)書；

5. 規(guī)定產(chǎn)品的安全和正常使用所必須的產(chǎn)品特性

，如產(chǎn)品使用說明書

、包裝和標(biāo)簽要求等。產(chǎn)品使用說明書是否與注冊(cè)申報(bào)和批準(zhǔn)的一致

；

6. 標(biāo)識(shí)和可追溯性要求

；

7. 提交給注冊(cè)審批部門的文件，如研究資料

、產(chǎn)品技術(shù)要求

、注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)資料（如有）

、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單等

；

8. 樣機(jī)或樣品；

9. 生物學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果和記錄

，包括材料的主要性能要求

。

，證明售后服務(wù)能力的相關(guān)材料有哪些

？

國(guó)家藥監(jiān)局：以下醫(yī)療器械注冊(cè)證已被注銷

！

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！" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2" hasload="1" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; text-decoration-line: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); -webkit-user-drag: none; cursor: default; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">YY 0503-2023《環(huán)氧乙烷滅菌器》等20項(xiàng)醫(yī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布

！

YY 9706.102-2021電磁兼容的主要檢驗(yàn)項(xiàng)目都有哪些

？

！" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2" hasload="1" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; text-decoration-line: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); -webkit-user-drag: none; cursor: default; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》征求意見中！

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