收藏備用→醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系自查報(bào)告模板/內(nèi)容/注意事項(xiàng)

《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第四十五條指出

，“醫(yī)療器械注冊(cè)人

、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查

，并于次年3月31日前向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交自查報(bào)告

。”

此前我們跟大家分享過(guò)一系列有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告的內(nèi)容（模板、內(nèi)容

、注意事項(xiàng)等）

，那么本期文章就將這些內(nèi)容匯總到一起，一篇文章助您高效完成年度自查報(bào)告的撰寫(xiě)~

以上為僅以圖片形式對(duì)自查報(bào)告進(jìn)行展示

。另外關(guān)于報(bào)告內(nèi)容及注意事項(xiàng)

，大家可點(diǎn)擊下方鏈接詳細(xì)了解 ?

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