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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十三條指出 企業(yè)應當建立采購控制程序(至少包括:采購流程 企業(yè)應當根據采購物品對產品的影響,確定對采購物品實行控制的方式和程度 企業(yè)應當建立供應商審核制度 企業(yè)應當與主要原材料供應商簽訂質量協(xié)議,明確雙方所承擔的質量責任 采購時應當明確采購信息 企業(yè)應當對采購物品進行檢驗或者驗證,確保滿足生產要求 ,快?來跟我漲姿勢!" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2" hasload="1" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; text-decoration-line: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); -webkit-user-drag: none; cursor: pointer; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">√激光治療設備分類科普