整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評要點(diǎn)來了
！

12月29日

，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評要點(diǎn)（試行）》《植入式神經(jīng)刺激器技術(shù)審評要點(diǎn)（試行）》《乙型肝炎病毒前S1抗原檢測試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評要點(diǎn)》3項(xiàng)技術(shù)審評要點(diǎn)

。

我們將其中《整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評要點(diǎn)（試行）》中的部分內(nèi)容摘錄如下：

IMPORTANT

重點(diǎn)摘錄

監(jiān)管信息

1.管理類別

依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》

，整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料的管理類別為Ⅲ類，分類編碼13-09-02

。

2.注冊單元?jiǎng)澐?/span>

申報(bào)產(chǎn)品的注冊單元?jiǎng)澐衷瓌t上應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》的要求

，著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成
、性能指標(biāo)及適用范圍等因素

。可考慮劃分為不同注冊單元的情況舉例：

（1）不同的重組人源化膠原蛋白型別

。

（2）不同的重組人源化膠原蛋白氨基酸序列

。

（3）不同的注射材料劑型，如溶液

、凍干粉

、凝膠等。

（4）膠原蛋白結(jié)構(gòu)等材料特征不同而導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)差異較大時(shí)

，建議劃分為不同的注冊單元

。

綜述資料

1.器械及操作原理描述

（1）產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》相關(guān)規(guī)定，并參考《醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》

、《無源植入器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》等相關(guān)文件予以規(guī)范

。進(jìn)口產(chǎn)品的英文/原文名稱應(yīng)與境外申請人注冊地或者生產(chǎn)場所所在國家（地區(qū)）取得的醫(yī)療器械主管部門允許該產(chǎn)品上市銷售的上市證明性文件一致。

（2）需描述產(chǎn)品工作原理

、作用機(jī)理

，預(yù)期與人體接觸部位、注射解剖層次

、作用時(shí)間

，多次重復(fù)注射情況等。若存在物理填充以外的功能

，請?jiān)斒銎湎嚓P(guān)作用機(jī)理

。

（3）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組成及材料

明確整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料所有部件的情況，如注射器及注射針的規(guī)格

、數(shù)量

。分別明確產(chǎn)品各部件所采用的滅菌方式。提供產(chǎn)品各部件的結(jié)構(gòu)圖示（包括注射器等推注工具）

，并給出注射針頭局部細(xì)節(jié)圖示

。

詳述產(chǎn)品各部件所用原材料（包括任何生產(chǎn)過程中加入的成分等）的中文化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式

、材料商品名（若有）

、材料代號(hào)（若有）、在產(chǎn)品中發(fā)揮的功能和作用

。對于預(yù)期與人體接觸原材料

，若原材料外購，需明確原材料供應(yīng)商并提供質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及測試報(bào)告

。注射用水宜符合現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》

。若預(yù)裝器材屬于已上市的醫(yī)療器械或藥包材產(chǎn)品，請?zhí)峁┫嚓P(guān)證明文件

。

詳述重組人源化膠原蛋白的型別

、基因序列及結(jié)構(gòu)特征。

2.型號(hào)規(guī)格

提供產(chǎn)品各型號(hào)規(guī)格的劃分依據(jù)

，明確各型號(hào)間的異同點(diǎn)

。明確產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格信息中字母

、數(shù)字

、符號(hào)等內(nèi)容的含義。進(jìn)口產(chǎn)品的型號(hào)規(guī)格應(yīng)與境外上市證明性文件保持一致

。

3.包裝說明

明確各級(jí)包裝的交付狀態(tài)（無菌/非無菌）及滅菌方式

。提供各級(jí)包裝的示意圖。提供無菌初包裝的信息

，包括初包裝的原材料

、包裝形式等。

4.適用范圍和禁忌證

具體產(chǎn)品的適用范圍及禁忌證需根據(jù)臨床評價(jià)資料進(jìn)行規(guī)范

，綜合產(chǎn)品性能特點(diǎn)

、使用部位進(jìn)行確定。適用范圍一般情況描述為：該產(chǎn)品適用于注射到××（組織解剖層次）以糾正××（具體部位）皺紋

。

因內(nèi)文展示有限

，我們將本次發(fā)布的《整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評要點(diǎn)（試行）》以附件形式展示，大家可識(shí)別下方二維碼查看并下載備用

。其他2項(xiàng)技術(shù)審評要點(diǎn)可點(diǎn)擊文末“閱讀原文”查看

。

? 識(shí)別二維碼查看附件

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