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、15013751550文章出處：行業(yè)干貨 網責任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時間：2024-05-07
醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產品正常發(fā)揮預期功能的期限，一旦超過醫(yī)療器械的貨架有效期，就意味著該器械可能不再滿足已知的性能指標，發(fā)揮預期功能 測試項目僅需評估產品隨時間老化的相關性能，包括器械自身性能測試和包裝系統(tǒng)性能測試兩方面。其中包裝系統(tǒng)性能測試主要目的是為了驗證包裝系統(tǒng)對微生物的屏障性能 信息來源：上海器審 排版整理：金飛鷹藥械 醫(yī)療器械注冊咨詢認準金飛鷹 深圳：0755-86194173 廣州：020 - 82177679 四川：028 - 68214295 湖南：0731-22881823 湖北：181-3873-5940 江蘇：135-5494-7827 廣西：188-2288-8311 海南：135-3810-3052，在使用中具有潛在的風險
。因此企業(yè)需對這一有效期進行驗證，以確保產品的性能功能滿足使用要求。那么具體來說，企業(yè)對產品的貨架有效期驗證需要測試哪些項目呢？，產品說明書和標簽上的地址應如何體現(xiàn)？">企業(yè)新增生產地址后，產品說明書和標簽上的地址應如何體現(xiàn)？
，即無菌狀態(tài)/微生物限度要求的保持
。如涉及產品的生物相容性隨時間可能發(fā)生改變的，還需進行生物學評價
。
！廣東藥監(jiān)局公布超聲治療儀等62款產品注冊體考結果">最新！廣東藥監(jiān)局公布超聲治療儀等62款產品注冊體考結果
，移交供應商的資質文件有無具體要求？">醫(yī)療器械轉讓時，移交供應商的資質文件有無具體要求？
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