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注冊體考體系核查醫(yī)療器械注冊申報

眾所周知

，醫(yī)療器械注冊是一項較為繁瑣的工作

，其中涉及到很多環(huán)節(jié)

，企業(yè)只有對每一環(huán)節(jié)的要求都有著充分了解并嚴(yán)格按要求執(zhí)行，才能加快產(chǎn)品的上市進(jìn)程

。

根據(jù)天津市藥監(jiān)局匯總的醫(yī)療器械注冊系列內(nèi)容

，此前我們給大家?guī)砹酸t(yī)療器械基本概念、法規(guī)文件

、標(biāo)準(zhǔn)、分類管理

、指導(dǎo)原則及臨床評價，本期文章再跟大家分享一下【醫(yī)療器械注冊體系核查】的相關(guān)內(nèi)容，至此這一系列內(nèi)容就完結(jié)啦，假如各位都有認(rèn)真閱讀每一期內(nèi)容的話

，相信對整個醫(yī)療器械注冊流程會有一個較為清晰的認(rèn)識

。當(dāng)然

，假如您錯過了前幾期內(nèi)容

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醫(yī)療器械指導(dǎo)原則
醫(yī)療器械臨床評價

注冊體系核查是如何開展的

？

注冊環(huán)節(jié)質(zhì)量管理體系核查是對研發(fā)和生產(chǎn)過程的符合性考核

，是對注冊申請人保證醫(yī)療器械安全、有效的質(zhì)量管理能力進(jìn)行審核

，評價產(chǎn)品的質(zhì)量可控性

，出具質(zhì)量管理體系是否符合的意見。

啟動條件

申請人應(yīng)當(dāng)在申請注冊時提交與產(chǎn)品研制

、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系相關(guān)資料

。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門在產(chǎn)品技術(shù)審評時認(rèn)為有必要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的，應(yīng)當(dāng)組織開展質(zhì)量管理體系核查

。

管理職責(zé)

境內(nèi)第三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查，由國家局器械審評中心通知申請人所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門開展

。

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查

，由申請所在地的省
、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門組織開展

。

核查內(nèi)容

省、自治區(qū)

、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以通過資料審查或者現(xiàn)場檢查的方式開展質(zhì)量管理體系核查

，重點對申請人是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系

，以及與產(chǎn)品研制

、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。

必要時

，應(yīng)當(dāng)對為醫(yī)療研發(fā)

、生產(chǎn)活動提供產(chǎn)品或者服務(wù)的其他單位開展延伸檢查

。

減免核查

根據(jù)申請人的具體情況、監(jiān)督檢查情況

、本次申請注冊產(chǎn)品與既往已通過檢查產(chǎn)品生產(chǎn)條件及工藝對比情況等

，確定是否現(xiàn)場檢查以及檢查內(nèi)容

，避免重復(fù)檢查。

對免于現(xiàn)場檢查的

，應(yīng)當(dāng)在注冊質(zhì)量管理體系核查結(jié)果通知或技術(shù)審評報告中列明有關(guān)理由。對于產(chǎn)品具有相同工作原理

、預(yù)期用途，且具有基本相同的結(jié)構(gòu)組成

、生產(chǎn)條件

、生產(chǎn)工藝的，可通過資料審核的方式開展注冊核查，但應(yīng)當(dāng)對企業(yè)檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗用產(chǎn)品的真實性進(jìn)行核查

。

注冊體系核查包括哪些重點核查內(nèi)容

？

（一）質(zhì)量管理體系。申請人應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品特點

，建立涵蓋設(shè)計開發(fā)

、生產(chǎn)、質(zhì)量控制和放行審核等與產(chǎn)品實現(xiàn)過程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系

。

（二）機構(gòu)與人員。申請人應(yīng)當(dāng)建立與醫(yī)療器械研發(fā)

、生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機構(gòu)

，應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)數(shù)量并具有相應(yīng)的研發(fā)

、生產(chǎn)和質(zhì)量控制人員

。

（三）硬件設(shè)施

。申請人應(yīng)當(dāng)配備與申報注冊產(chǎn)品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房與設(shè)施，應(yīng)當(dāng)配備有與申報注冊產(chǎn)品生產(chǎn)相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備和工藝裝備

，以及滿足產(chǎn)品檢驗方法要求的環(huán)境設(shè)施和儀器設(shè)備

。

（四）文件管理。申請人應(yīng)當(dāng)建立與申報注冊產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系文件

，包括質(zhì)量手冊

、程序文件、技術(shù)文件和數(shù)據(jù)記錄等

。

（五）設(shè)計開發(fā)。設(shè)計開發(fā)一般包括策劃

、輸入

、輸出、評審

、驗證、確認(rèn)

、轉(zhuǎn)換

、變更等環(huán)節(jié)，圍繞不同類型醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)過程建立記錄

，確保設(shè)計開發(fā)不同環(huán)節(jié)的相關(guān)活動過程均可追溯

。

對存在委托研發(fā)情形的，申請人應(yīng)當(dāng)有相關(guān)活動的質(zhì)量管理措施

，與受托研發(fā)機構(gòu)簽訂委托研發(fā)協(xié)議

，并確保受托研發(fā)機構(gòu)按照協(xié)議要求移交設(shè)計開發(fā)輸出文檔并滿足設(shè)計開發(fā)輸入要求。

（六）采購

。申請人應(yīng)當(dāng)建立采購控制程序

，確保采購物品符合規(guī)定要求。

（七）生產(chǎn)

。申請人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

，組織注冊檢驗產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品的生產(chǎn)活動。

申請人開展自檢的

，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)檢驗工作和申報產(chǎn)品自檢的要求

，建立和實施與開展自檢工作相適應(yīng)的管理體系。

（八）質(zhì)量控制

。申請人應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量控制程序

，規(guī)定產(chǎn)品檢驗部門、人員

、操作等要求

，并規(guī)定檢驗儀器和設(shè)備的使用

、校準(zhǔn)等要求，以及產(chǎn)品放行的程序等

。

（九）委托生產(chǎn)

。申請人應(yīng)當(dāng)明確負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的部門和人員

，與受托方簽訂委托協(xié)議并建立有效的溝通機制

，對設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)

、儲運和不良事件監(jiān)測情況進(jìn)行全流程追溯

、監(jiān)控，保持質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)

，并落實對受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督

。

（十）真實性。注冊檢驗產(chǎn)品

、臨床試驗產(chǎn)品

、采購記錄、生產(chǎn)和檢驗記錄

、留樣應(yīng)當(dāng)具有真實性

、完整性

、一致性和可追溯性

。

（詳細(xì)要求可查看《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》等文件）

注冊體系核查

相關(guān)的主要法規(guī)文件有哪些

？

核查程序

1. 關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知（藥監(jiān)綜械注〔2022〕13號）

2. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南的通知（2022年第50號）

生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

1. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告（2014年第64號）

2. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》

3. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》

4. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》

5. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄定制式義齒》

6. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨立軟件》

7. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》

8. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》

9. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》

10. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》

11. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范定制式義齒現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》

12. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范獨立軟件現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》

其他文件

1. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指導(dǎo)指南的通告（2015年第1號）

2. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南的通告（2016年第14號）

3. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南的通告（2016年第173號）

4. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南的通告（2018年第96號）

5. 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》的公告（2021年第126號）

6. 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南的通告（2022年第20號）

（注：以上文件均已打包匯總

，如有需要請聯(lián)系19925768195領(lǐng)?div id="jfovm50" class="index-wrap">。?/span>

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