注冊認證 · 許可備案 · 體系輔導 · 企業(yè)培訓
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隨著我國醫(yī)療器械注冊人制度的全面實施,越來越多的企業(yè)選擇這一方式進行醫(yī)療器械注冊生產 (1)應當配備管理者代表 (2)應當配備專門的研發(fā)技術人員 (3)應當配備專門的質量管理人員 (4)應當配備專門的法規(guī)事務人員