注冊認(rèn)證 · 許可備案 · 體系輔導(dǎo) · 企業(yè)培訓(xùn)
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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十四條規(guī)定:“產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是醫(yī)療器械注冊申請人 根據(jù)國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心的答復(fù),《管理規(guī)定》所述的注冊人包括注冊人和備案人 ,一定要委?托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎