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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十五條指出:“進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià) 那么 注冊(cè)申請(qǐng)人可參照《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》判定是否需要開展臨床試驗(yàn),并結(jié)合國(guó)家藥監(jiān)局器審中心去年發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑的通告 ? 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)決策流程圖 ?" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2" hasload="1" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; text-decoration-line: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); -webkit-user-drag: none; cursor: pointer; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">“物理治療器械”中