如何確定經(jīng)EO滅菌后的產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留量
？

EO滅菌醫(yī)療器械滅菌行業(yè)干貨

很多無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品會采用EO（環(huán)氧乙烷）滅菌的方式進(jìn)行滅菌

，那么在滅菌后

，這些產(chǎn)品多少會有一些環(huán)氧乙烷的殘留量

，此前我們跟大家分享過一期經(jīng)EO滅菌后環(huán)氧乙烷最大允許殘留量的文章，本期再跟大家聊聊EO滅菌殘留量到底該如何確定及相關(guān)注意事項

。

有兩種基本的浸提方法用于確定醫(yī)療器械的EO滅菌殘留量：模擬使用浸提法為標(biāo)準(zhǔn)方法

；極限浸提法是在某些情況下可接受的替代方法。應(yīng)根據(jù)器械的預(yù)期用途選擇浸提方法。

所選的浸提方法應(yīng)能代表產(chǎn)品預(yù)期使用中帶給患者的最大風(fēng)險

，而不單是追求分析效率或使殘留量表觀濃度降至最低

。

浸提溫度和時間應(yīng)按照器械作用于患者的性質(zhì)和接觸時間來確定，如短期接觸

、長期接觸或持久接觸

，浸提溫度參見GB/T 16886-12。

企業(yè)同時要注意

，某些器械采用模擬使用浸提法可能會導(dǎo)致相對較大的洗脫體積

，在這種情況下，則可能需要極大地提高對殘留物測定的檢出限來滿足GB/T 16886相關(guān)要求

。

小器械應(yīng)放置于合適的容器內(nèi)浸提

。當(dāng)器械太大而不能完整浸提時，可能要選擇幾個有代表性的器械組件進(jìn)行浸提

，以確保數(shù)據(jù)的可信度

。

選擇器械上有代表性的部分，可用模擬使用浸提或極限浸提中的任一種

。如果含有幾種不同的材料，每一組分占樣品總質(zhì)量的比例宜與該組分總質(zhì)量占被測器械總質(zhì)量的比例一致

。另一種可選方法是

，選擇經(jīng)評價證明是器械上殘留含量最高的一個組分進(jìn)行試驗。所選方法應(yīng)經(jīng)過確認(rèn)

。

，證明售后服務(wù)能力的相關(guān)材料有哪些

？

國家藥監(jiān)局：以下醫(yī)療器械注冊證已被注銷

！

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！

YY 9706.102-2021電磁兼容的主要檢驗項目都有哪些

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