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生物負(fù)載 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 無菌醫(yī)療器械》對產(chǎn)品的生物負(fù)載控制給出了明確規(guī)定 為滿足《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 無菌醫(yī)療器械》的要求,無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)宜制定產(chǎn)品生物負(fù)載的監(jiān)測計劃,并按照規(guī)定取樣量和取樣頻率進(jìn)行生物負(fù)載的常規(guī)測定。同時,應(yīng)基于產(chǎn)品生物負(fù)載歷史數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)使用目的規(guī)定產(chǎn)品的生物負(fù)載水平,包括警戒限和行動限,并確定生物負(fù)載超限時應(yīng)采取的措施。另外,還應(yīng)通過在一段時間內(nèi)獲得的生物負(fù)載數(shù)據(jù)來確認(rèn)生物負(fù)載的變化趨勢。 生物負(fù)載測定方法學(xué)層面,主要參照ISO 11737-1、GB/T 19973.1和YY/T 1737等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行方法開發(fā)和確認(rèn)。在完成方法確認(rèn)后 ↑ 圖1 生物負(fù)載方法開發(fā) ↑ 圖2 生物負(fù)載測定方法選擇決策樹 信息來源:山東省醫(yī)械藥包院 排版整理:金飛鷹藥械