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文章出處:企業(yè)原創(chuàng) 網(wǎng)責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-02-28
新版醫(yī)療器械風險管理標準GB/T 42062-2022已于今年11月1日起正式實施,與YY/T 0316相比 此前我們給大家講過一期有關(guān)新版風險管理標準的線上培訓(大家可戳右側(cè)鏈接觀看回放→GB/T 42062標準解讀),其中提到了新版標準將風險管理計劃添加到了風險管理流程圖 新舊版標準里都有提到風險管理計劃應作為風險管理文檔的一部分 我們【風險管理計劃】應包含的內(nèi)容整理如下: 1)策劃的風險管理活動范圍 2)職責和權(quán)限的分配 3)評審風險管理活動的要求 4)風險可接受性準則,基于制造商用于確定可接受風險的方針 注1:風險可接受性準則對于風險管理過程的最終有效性至關(guān)重要,對于每個風險管理計劃 5)綜合剩余風險評價的方法和基于制造商確定可接受風險的方針的綜合剩余風險的可接受準則; 注2:綜合剩余風險評價的方法可能包括收集和評審所考慮的醫(yī)療器械和市場上類似醫(yī)療器械的數(shù)據(jù)和文獻 6)風險控制措施實施及其有效性的驗證活動; 7)與相關(guān)的生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息的收集和評審有關(guān)的活動 注3:制定風險管理計劃和建立風險可接受性準則的指南見YY/T 1437-2023(該標準將于2024年7月1日起實施) 注4:并非計劃的所有部分都需要同時制定 最后值得注意的是 ,快?來跟我漲姿勢!" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="0" tab="innerlink" data-linktype="2" hasload="1" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; text-decoration-line: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); -webkit-user-drag: none; cursor: pointer; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">√激光治療設(shè)備分類科普